摘要: 患者,男,61岁。全身皮肤出现色素沉着及减退斑10年余。其父、兄与其有相同的皮疹特征。皮损组织病理示:表皮角化过度,部分上皮脚融合,棘层轻度增生,真皮浅层小血管可见淋巴细胞浸润,部分真皮乳头层可见嗜伊红团块状物质,其间可见裂隙。真皮乳头层团块状物质刚果红染色阳性。结合临床及实验室检查,诊断为色素异常性皮肤淀粉样变病。
徐欣植, 吴杰, 杨骥, 李明. 色素异常性皮肤淀粉样变病一家系报道[J]. 中国麻风皮肤病杂志, 2021, 37(1): 40-42.
XU Xinzhi, WU Jie, YANG Ji, LI Ming. Amyloidosis cutis dyschromica in a family: a case report[J]. China Journal of Leprosy and Skin Diseases, 2021, 37(1): 40-42.