目的：探讨环钻手术、药物注射联合脉冲染料激光（PDL）治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法：选取 2022 年1月至 2023 年 6月我院皮肤科治疗的瘢痕疙瘩10例，采用环钻手术、药物注射（曲安奈德5 mL、5-氟尿嘧啶0.6 mL、2%利多卡因1 mL）联合脉冲染料激光治疗。结果：所有患者均完成临床治疗与随访，术后随访12个月，术区瘢痕平软，肤色与周边正常皮肤接近，疼痛、瘙痒等症状明显缓解或消失；治愈率80%，有效率90%，90%患者对治疗效果满意。结论：环钻手术配合药物注射加脉冲染料激光进行联合治疗是治疗瘢痕疙瘩安全有效的方法，患者满意度较高。

慢性自发性荨麻疹（CSU）发病机制复杂，第二代H1受体拮抗剂是其治疗首选。近年来，生物制剂如奥马珠单抗的应用显著改善了患者病情。随着对CSU发病机制的深入研究，新的治疗靶点不断涌现，包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂、抗IgE单克隆抗体、脾酪氨酸激酶抑制剂、抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-8抗体等。此外，辅助治疗手段如自体血清治疗、光疗和粪便菌群移植也显示出一定的疗效。这些新药和治疗方法为CSU的治疗提供了更多选择，本文就CSU治疗进展作一综述。

先天性鱼鳞病是一种以皮肤粗糙、干燥、脱屑和鱼鳞状皮损为主要特征的角化障碍性疾病，大多为遗传所致，目前尚无标准化的治疗方案。近年来，文献报道了一些新的治疗方法，如靶向药物、生物制剂、基因治疗、酶替代疗法、纳米递送疗法等，本文对该病的治疗新进展进行综述，以期为临床治疗提供参考。

巴瑞替尼已获批治疗重度斑秃，但有些患者效果不佳，有文献报道乌帕替尼对巴瑞替尼治疗无效的斑秃有效。本文报道2例重度斑秃患者接受巴瑞替尼治疗12周无效，后改用乌帕替尼治疗，疗效显著：患者1治疗40周后发量恢复至正常的70%以上，眉毛再生也获得明显改善；患者2治疗16周后发量恢复至正常。本文证实了乌帕替尼在促进毛发再生的有效性，为巴瑞替尼治疗无效的重度斑秃患者提供了新的治疗选择。

JAK抑制剂最早被用于治疗骨髓纤维化和类风湿性关节炎，后其适应症逐渐扩大至皮肤病领域。目前我国已批准了JAK抑制剂治疗银屑病、斑秃、特应性皮炎、移植物抗宿主病等皮肤病。临床研究表明越来越多的自身免疫性和炎症性皮肤病对JAK抑制剂具有良好的反应性。我们总结了当前JAK抑制剂在皮肤病领域的超说明书使用相关的临床研究，旨在为临床医生提供参考。

目的：评价乌帕替尼治疗SAPHO综合征的疗效及安全性。方法：回顾性分析我院5例经乌帕替尼治疗的SAPHO综合征患者的临床资料。结果：5例患者均为掌跖脓疱病伴关节炎，其中2例指甲脱落，经司库奇尤单抗、依奇珠单抗、巴瑞替尼治疗无效，改用乌帕替尼治疗后皮损及骨痛症状缓解，无不良反应发生。结论：乌帕替尼可作为治疗SAPHO综合征的一种选择，尤其对多种生物制剂治疗无效的SAPHO综合征。

环钻术在瘢痕治疗中应用已久，主要分为环钻切除术、环钻提升术和环钻移植术。针对不同类型的瘢痕，选择合适的术式，术后联合激光治疗、放射治疗、糖皮质激素局部注射等方案往往较单一疗法效果更好，但目前环钻术治疗瘢痕缺乏标准的治疗方案。本文就环钻术在不同类型瘢痕中的应用进行综述，以期为临床提供参考。

白癜风是一种常见的获得性色素脱失性皮肤病，约25%的患儿10岁前发病。儿童白癜风早期治疗效果更佳，但用药需更加谨慎。本文就儿童白癜风治疗进展进行综述，以期为临床治疗提供参考。

目的：评价替瑞奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性分析。方法：回顾性分析2024年2～11月在我院就诊的32例接受替瑞奇珠单抗治疗的中重度斑块状银屑病患者的临床资料，所有患者分别于0周、4周给药，之后每12周给药，100 mg/次，皮下注射，于0、4、16周时记录PASI评分和DLQI评分，同时监测患者治疗过程中的疗效和不良反应。结果：32例患者基线、4周、16周PASI评分平均值分别为(15.68±5.87)、(6.48±3.67)和(2.34±5.29)，PASI改善率在16周时达(82.78%±38.39%)，PASI 75/90/100应答率分别为90.63%、71.88%和9.38%。DLQI评分显著降低，16周时DLQI 0/1应答率为37.5%。既往有生物制剂治疗史的患者与无用药史患者疗效无显著差异。32例患者均未出现严重不良事件。结论：替瑞奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病起效迅速，短期疗效显著，无严重不良反应。

20甲营养不良(twenty-nail dystrophy,TND)是一种病因不明的甲损害，累及所有指/趾甲，可能由遗传因素及免疫系统异常而诱发。本病目前尚缺乏标准的治疗方案，传统治疗往往起效慢，不良反应明显。本文报道JAK-STAT抑制剂乌帕替尼治疗TND有效一例，患者口服乌帕替尼片15 mg/d，6个月后甲全部新生，减量至15 mg/2d；治疗8个月后，所有甲基本恢复正常。

原发性皮肤淀粉样变是一种慢性瘙痒性疾病，目前缺乏标准的治疗方案，传统疗法如抗组胺药、沙利度胺和局部糖皮质激素等疗效欠佳。有研究认为纠正瘙痒-搔抓-瘙痒的恶性循环是治疗原发性皮肤淀粉样变的关键，托法替布是一种口服泛JAK抑制剂，可显著降低特应性皮炎小鼠模型的抓挠行为和IL-4和IL-31的表达，本文报道一例托法替布治疗原发性皮肤淀粉样变并复习相关文献。

原发性苔藓样皮肤淀粉样变治疗难度大且复发率高，尚无标准化治疗方案。本文报道一例度普利尤单抗成功治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变。患者项背部、四肢丘疹伴瘙痒2年，经组织病理学确诊。常规治疗效果不佳，给予度普利尤单抗治疗，治疗当日患者瘙痒即减轻，12周后皮疹消退。停药后2个月，未见新发皮疹及不良反应。

近年来痤疮新的治疗药物包括第四代外用维A酸类药物选择性RAR-γ激动剂曲法罗汀、外用米诺环素泡沫制剂4% FMX101、新型四环素类抗生素萨瑞环素、首个雄激素受体拮抗剂等。此外对原有药物剂型改良新技术的应用对于减少药物不良反应、提高疗效也取得了一定进展。本文对痤疮的临床治疗进展进行综述。

目前，多个国家和地区制定了银屑病诊疗指南或专家共识，银屑病的慢病管理理念也在指南和专家共识中逐渐得到体现。本文从银屑病治疗的管理维度，基于国内外指南和专家共识，归纳在银屑病治疗过程中需要医护人员、患者及其家属等关注的要点，包括传统治疗管理、小分子靶向药物治疗管理、生物制剂治疗管理、共病治疗管理，旨在为银屑病的慢病管理提供参考。

特应性皮炎（atopic dermatitis, AD）病理生理学中神经-免疫的双向作用越来越受到重视，两者之间的相互作用涉及到神经纤维与免疫细胞间的多种信号交流。神经系统通过神经递质与免疫细胞表面的特异性受体相结合，诱发免疫应答并影响疾病进展；反之，活化的免疫细胞可分泌介质调节神经纤维的功能，改变神经递质水平从而介导AD的发病。本文综述了几种经典的神经递质及其受体，重点集中于信号通路的激活及炎症因子的释放，探讨其在AD背景下介导免疫紊乱的机制，旨在为AD的临床治疗提供新的视角和策略。

阿普米司特是一种通过抑制磷酸二酯酶-4（PDE4）发挥作用的小分子药物，已在我国获批治疗斑块状银屑病。笔者以“apremilast”为关键词对PubMed数据库进行检索，并对银屑病关节炎、白塞病、白癜风、斑秃、化脓性汗腺炎和特应性皮炎的随机对照试验数据，以及该药应用于特应性皮炎、Hailey-Hailey病、化脓性汗腺炎、皮肌炎、系统性硬化症、慢性光化性皮炎及坏疽性脓皮病等疾病的病例报道进行了综述，为该药在皮肤科的应用提供借鉴。

本文报道卡瑞利珠单抗免疫相关不良反应反应性皮肤毛细血管增生症一例。患者，男，56岁。因右肺腺癌并多部位转移，应用多西他赛、卡铂及卡瑞利珠单抗治疗5个周期后，头部、躯干皮肤出现数个增生性红色丘疹、结节，摩擦后易破溃、出血。诊断为反应性皮肤毛细血管增生症。给予手术切除、液氮冷冻治疗。术后1年随访，患者头部切口愈合良好，躯干皮损消退。

寻常型天疱疮(pemphigus vulgaris,PV)是天疱疮中最常见的类型。利妥昔单抗在国外指南已推荐为一线治疗，但在我国推荐为中重度PV的二线治疗。随着对PV发病机制的深入研究，发现针对新治疗靶点的药物，如新型的生物制剂、B细胞激活因子和增殖诱导配体抑制剂、T细胞免疫疗法、JAK抑制剂等，本文对上述疗法的进展进行综述，为临床提供更多的治疗选择。

妊娠类天疱疮（PG）是一种罕见的自身免疫性、表皮下大疱性皮肤病，其发病与遗传、环境和免疫等因素有关。临床表现与妊娠多形疹相似。主要治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白等。近年来较多文献报道了生物制剂成功治疗PG的案例。本文就PG的发病机制、临床特征及治疗研究进展进行综述。

脐带间充质干细胞（UCMSCs）因其多能分化性、免疫调节能力和丰富的外泌体分泌，在皮肤再生和伤口愈合领域展现出巨大潜力。UCMSCs通过分泌外泌体参与伤口愈合的各个阶段，包括止血、炎症、增殖和重塑。UCMSCs已成功用于急性创伤、烧伤、慢性伤口及皮肤老化的治疗，表现出良好的疗效和安全性。本文就UCMSCs促进皮肤愈合机制以及在临床中的应用进行阐述。

获得性反应性穿通性胶原病目前缺乏确切有效的治疗方法。托法替布是一种口服泛JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导，从而用于炎症性皮肤病治疗。本文报道一例托法替布成功治疗获得性反应性穿通性胶原病的患者并进行文献复习。患者，男，24岁，因头面颈和肩背部丘疹、结节伴痒2个月就诊，给予枸橼酸托法替布口服，2个月后皮损消退，随访1年，未复发。

皮肤作为人体最大的器官，其健康状态受到多种细胞的共同影响，其中成纤维细胞扮演着至关重要的角色。本文综述了成纤维细胞在皮肤疾病中的功能，涵盖其在纤维化、免疫调控、肿瘤发展、色素调节、毛囊发育及皮肤衰老中的作用。此外，本文还探讨了以成纤维细胞为靶点的治疗策略，为皮肤病的临床治疗提供新的视角。

目的：报道2例食物依赖运动诱发过敏反应，并检索分析既往文献，总结该病特点和治疗方法。方法：对我科2例及在知网和万方数据库检索到的95例食物依赖运动诱发过敏反应患者的病例资料进行回顾性分析，包括患者病史、临床表现、治疗等。结果：97例患者中男51例，女46例，平均年龄37岁（7～71岁），过敏发作的次数为1～14次，所有患者在发病前均有过运动史，剧烈运动如跑步后发病比率为59.0%。发病时的临床表现主要涉及皮肤和黏膜系统（100%）。97例患者中诱发食物为小麦88例（90.7%）。给予肾上腺素、抗组胺类药物、糖皮质激素等治疗后所有患者症状均缓解。结论：小麦是最常见的致敏食物，跑步是最常见的诱发运动，皮肤、黏膜最常累及。肾上腺素和糖皮质激素是食物依赖运动诱发过敏反应急性发作的一线治疗。

目的：明确肠道菌群与斑秃之间的因果关系，为早期斑秃预防和疾病改善提供参考。方法：选取与肠道菌群相关的显著单核苷酸多态性(SNP)作为工具变量，采用逆方差加权法(IVW)评估因果效应。通过Cochran's Q检验评估遗传工具变量的异质性，MR-Egger截距检验和MR-PRESSO检验评估多效性，“留一法”评估SNPs对斑秃因果关系的影响敏感性。结果：逆方差加权法显示，毛螺菌科3-1-46FAA群、戴阿利斯特杆菌属、副拟杆菌属、瘤胃球菌属lactaris群、戴阿利斯特杆菌属invisus群、PWY.6731途径相关菌群、拟杆菌属faecis群与斑秃呈负相关；PWY0.1415途径相关菌群、拟杆菌门、拟杆菌目、拟杆菌纲、拟杆菌属caccae群、PWY.5686途径相关菌群与斑秃呈正相关；反向孟德尔随机化结果显示，斑秃与拟杆菌目、拟杆菌纲、拟杆菌门成正相关；敏感性分析：MR-Egger截距检验和MR-PRESSO检验表明不存在水平多效性，异质性检验显示两者关系无异质性，“留一法”分析结果稳健。结论：肠道微生物群中拟杆菌相关细菌性状与斑秃的发病有关。

近年来研究表明毛囊干细胞及其微环境在维护组织稳态和调控毛发生长周期中起着关键作用，这一发现为脱发治疗开辟了新的视角和策略。随着年龄的增长，毛囊干细胞的活性和功能会逐渐降低，毛囊的自我修复与再生能力随之下降。本文综述了毛囊干细胞及其微环境的相关内容以及毛囊干细胞衰老的内外机制，以期为脱发治疗带来新的启发。

伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种少见的良性肿瘤，临床上易误诊。本文报告1例，患者，女，55岁，左侧枕部头皮赘生物偶伴瘙痒半年余。皮损组织病理检查：表皮角化过度伴角化不全；真皮血管内皮细胞增生，细胞核凸向管腔，呈“墓碑状”；管周淋巴细胞等炎细胞浸润，未发现嗜酸性粒细胞。予以手术切除。

VEXAS综合征是一种罕见迟发性自身炎症性疾病，于2020年首次报道。此病与体细胞UBA1基因突变有关，具有全身炎症和骨髓髓系、红系前体细胞空泡等血液系统的异常表现，复发率和死亡率较高。目前尚无针对VEXAS综合征的权威诊疗共识或指南，易漏诊、误诊，治疗证据多为个案或病例系列，尚缺乏高质量的临床试验。本文综述了VEXAS综合征的诊断要点和治疗进展，以有助于早期识别患者、选择治疗方案及提升疾病长期缓解率、改善预后。

目的：分析成人重症水痘患者的临床特征，提高对该病的认识。方法：回顾性分析我院重症二科2018年1月至2024年3月收治的18例成人重症水痘患者的临床资料。结果：18例患者中男12例、女6例，平均年龄32.1岁（18～50岁），9例（50.0%）因器官移植、类风湿关节炎等基础疾病长期使用免疫抑制药物。异常实验室结果主要包括血小板计数降低12例(66.7%)、肝酶升高15例(83.3%)、心肌酶升高18例(100%)、N氨基末端脑钠肽升高15例(83.3%)、D-二聚体升高16例(88.9%)、降钙素原升高14例(77.8%)。6例（33.3%）因治疗效果不佳自动出院（3例）或死亡（3例）。15例（83.3%）合并肺部感染，其中11例合并Ⅰ型呼吸衰竭。结论：成人重症水痘患者以男性居多，死亡率较高。免疫抑制个体是成人重症水痘的高发人群。成人重症水痘合并肺部感染患者Ⅰ型呼吸衰竭发生率高。

本文报道一例猴痘合并艾滋病、梅毒及局部严重细菌感染患者。患者AIDS病史3年余，ART治疗中，免疫功能低下，在感染猴痘病毒后出现了严重的细菌感染，皮损愈合后遗留损容性瘢痕。此患者住院和恢复时间4个月，为本地区时间最长。

目的：分析2020-2023年广州市男性婚检人群中乙型肝炎病毒（HBV）和梅毒的感染率及影响因素。方法：选取2020年1月至2023年12月在我院进行婚检的22 596名男性作为研究对象。通过问卷调查收集其基本信息，包括年龄、文化程度、性行为史等，并检测其血清中的乙肝表面抗原（HBsAg）和梅毒螺旋体抗体。采用多因素Logistic回归分析法，探讨影响HBV和梅毒感染的相关因素。结果：广州市男性婚检人群的HBV感染率为1.50%（340/22 596），梅毒感染率为2.25%（508/22 596）。多因素Logistic回归分析显示，有乙肝疫苗接种史是HBV感染的保护因素（P＜0.05）；而文化程度较低（高中/中专及以下）、乙肝家族史、丙型肝炎史是HBV感染的危险因素（P＜0.05）。文化程度较低（高中/中专及以下）、与同性发生肛交性行为、性伴侣数量≥2人、有吸毒行为、最近1年患过性病、HIV抗体阳性、未坚持使用安全套是梅毒感染的危险因素（P＜0.05）。结论：广州市2020-2023年男性婚检人群HBV、梅毒感染率较高，且受多种因素的影响。

有文献报道JAK抑制剂治疗血管炎有效。本文回顾性分析3例使用JAK抑制剂治疗皮肤血管炎患者的临床资料。患者1,女,32岁，诊断为网状青斑样血管炎，给予阿布昔替尼100 mg/d治疗后，瘀斑和溃疡在1周内明显缓解，4周后皮损得到控制且无复发；患者2,男,48岁，诊断为白细胞碎裂性血管炎，给予乌帕替尼缓释片15 mg/d治疗，12周后皮损显著改善且停药后无复发；患者3,女，39岁，诊断为皮肤变应性血管炎，给予阿布昔替尼100 mg/d治疗，随访40周，坏死结痂脱落，瘀斑消退且无复发。JAK抑制剂在治疗皮肤血管炎中具有良好的疗效和安全性，但其远期疗效及安全性仍需进一步临床观察。

本文报道一例患有坏疽性脓皮病17年的患者，该患者先后18次于我科住院治疗，曾使用糖皮质激素、免疫抑制剂、益赛普、沙利度胺等药物及物理治疗，皮肤溃疡可好转，但仍有反复。半月前患者病情加重，给予糖皮质激素联合阿达木单抗治疗，2周后溃疡变浅出院。出院后口服甲泼尼龙50 mg每日1次，逐渐减量，阿达木单抗40 mg，每2周1次，第4次注射阿达木单抗后溃疡大部分愈合。随访8个月，患者已停用糖皮质激素，阿达木维持治疗，皮损基本痊愈。

目的：评估皮下注射治疗带状疱疹后神经痛（postherpetic neuralgia,PHN）患者的疗效，并分析影响疗效的因素。方法：回顾性分析2020年1月1日至2023年6月1日我院诊断为PHN且重度疼痛（NRS≥7）的患者资料。将患者按照治疗方式分为三组,单独皮下注射组（肿胀麻醉液为生理盐水500 mL, 2%利多卡因15 mL, 10%碳酸氢钠10 mL，1∶1000的肾上腺素0.5 mL,曲安奈德注射液50 mg)、单独普瑞巴林组、皮下注射联合普瑞巴林组。采用配对t检验比较治疗前后疼痛评分的变化，多因素logistic回归分析影响疗效的因素，卡方检验比较组间疗效。结果：研究对象共333例，其中单独皮下注射组31例，单独普瑞巴林组158例，皮下注射联合普瑞巴林组144例。接受皮下注射1个月后，患者的疼痛评分显著降低（8.42±1.02 vs. 5.19±2.50，P<0.05）。皮下注射一次有效率为42.31%，两次有效率为88.89%。疼痛面积越大、PHN病程大于1个月、带状疱疹急性期剧烈疼痛可降低皮下注射肿胀麻醉液的有效率，注射2次及以上、联合普瑞巴林可增加皮下注射肿胀麻醉液的有效率（P<0.05）。皮下注射联合普瑞巴林在缓解患者疼痛方面优于仅皮下注射和仅口服普瑞巴林 （P＜0.05）。结论：皮损面积、PHN病程、注射次数、带状疱疹急性期是否疼痛以及是否联合普瑞巴林是影响皮下注射疗效的因素。皮下注射联合普瑞巴林能明显缓解重度PHN患者的疼痛。

肽基精氨酸脱亚胺酶(peptidyl arginine deiminases，PADIs)表达于毛囊干细胞谱系，介导精氨酸转化为瓜氨酸，影响毛囊周期，在毛囊干细胞激活、谱系鉴定和分化中具有重要功能。瓜氨酸驱动促炎回路，中性粒细胞浸润，募集并激活T淋巴细胞，导致毛囊变性脱发。因此，瓜氨酸化具有调节毛囊再生并可能导致炎症性脱发的作用。本文就PADIs在毛囊周期和炎症性脱发中作用机制的研究进展进行综述。

回顾性分析2017年1月至2024年5月我院皮肤科32例皮肤黑色素瘤患者的临床资料。结果示男性发病率为女性的1.46倍；平均发病年龄(69.13±15.95)岁，中位发病年龄为66岁；所有患者均行前哨淋巴结活检，4例淋巴结转移均发生于瘤体>3 cm的患者；SOX10、S-100蛋白、Melan A、HMB45表达阳性率均大于90%；Ki67、Cyclin D1阳性率分别为87.50%、78.13%；Ki67表达水平＞5%占比87.50%。

目的：明确儿童鲜红斑痣（port-wine stain,PWS)皮肤镜下血管特征与海姆泊芬-光动力(HMME-PDT）治疗鲜红斑痣的疗效的相关性。方法：收集2020年3月至2022年12月在我院皮肤科行HMME-PDT治疗PWS患儿的临床资料。皮肤镜拍摄皮损部位图片，记录血管模式。以5 mg/kg剂量静脉注射海姆泊芬，皮损部位进行532 nm LED光源照射，治疗间隔8周。评估HMME-PDT治疗PWS的临床疗效，记录不良反应事件。采用Stata 15.1软件分析儿童PWS皮肤镜下血管类型与HMME-PDT疗效的相关性。结果：共纳入113例，男52例，女61例，年龄1~12岁；皮肤镜下皮损呈6种血管类型，分别为线状32例（28.3%）、点球状8例（7.1%）、短棒状29例（25.7%）、网状15例（13.3%）、混合型18例（15.9%）和红色均一背景11例（9.7%）；经HMME-PDT治疗3次后，点球状、短棒状、线状血管、网状、混合型和红色均一背景的痊愈率分别为100.0%、65.5%、59.3%、20.0%、16.7%和0%。其中点球状、短棒状和线状的疗效明显优于其他类型，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：PWS皮肤镜下血管类型与HMME-PDT的疗效有显著相关性，点球状、短棒状和线状的疗效好。

亲毛囊性蕈样肉芽肿(FMF)皮损表现多样性，早期容易误诊，晚期患者预后一般较差，及时病理活检、早期诊断极其重要。本文回顾性分析2022年8月至2024年2月我院4例FMF患者的临床病理资料，其中男3例，女1例，平均发病年龄51.5岁，平均确诊年龄54.25岁，2例患者皮损始自面部，主要表现为毛囊性丘疹，曾分别被误诊为良性棘层松解性皮肤病、嗜酸性粒细胞增多性皮病。另外2例始自躯干、四肢，主要为斑块，结节，曾分别被误诊为药疹、结缔组织病和湿疹、银屑病。病理组织学主要表现为毛囊周围淋巴样细胞浸润，部分核大、深染。免疫组化示：CD3（+）、CD4（+）、CD5（+）、CD8部分或少许（+）；CD30、CD20、CD79a为少许散在阳性或者阴性。4例患者治疗均以口服阿维A胶囊、注射人干扰素、配合UVB/UVA光疗为主，局部斑块处给予浅层X线照射治疗。随访3个月至2年，3例患者依从性较好，继续服用阿维A胶囊，注射人干扰素，病情稳定，1例患者自行改中药治疗后病情加重。

患者，男，25岁，就诊4周前出现发热、皮肤脓疱，采集痂皮、脓疱疱液、鼻咽拭子、血液标本进行猴痘病毒核酸检测（RT-PCR），为猴痘病毒分支II(西非分支）。该患者为男男性行为者，2年前确诊为HIV感染者，1年前诊断梅毒。

无水疱性类天疱疮是大疱性类天疱疮的罕见类型，因其临床表现缺乏大疱性类天疱疮典型的紧张性水疱或大疱，而易误诊漏诊。本文回顾分析4例被误诊为湿疹、结节性痒疹的无水疱性类天疱疮并复习相关文献。4例患者皮损表现以红斑、丘疹、结节为主，伴瘙痒，抗BP180抗体和抗BP230抗体均阳性。给予糖皮质激素、烟酰胺、雷公藤等治疗后，病情明显好转。

患者，男，81岁。背部皮肤红斑、黑痂伴疼痛1周,病理检查提示真菌感染，真菌培养及PCR测序结果鉴定为少根根霉，诊断为皮肤毛霉菌病。患者有多种基础疾病，发病前曾行背部艾灸治疗。给予系统抗真菌治疗及背部皮损清创术，并积极治疗基础疾病，随访5个月，皮损边缘愈合较好，中央未愈合，可能与中央部位坏死及清创较深有关。